保存条件:Buffer A和B:2-8℃,Buffer C:-20℃。也可整体-20℃长期保存。 规格:50 assays 主要组成成分 产品编号 | 组分 | 体积 | 1 | Buffer A | 10ml | 2 | Buffer B | 10m | 3 | Buffer C | 250ul |
注意事项 1.实验过程中的所有试剂须预冷;所有器具须方-20℃冰箱预冷。 2.所有样品操作请置于冰上进行。 产品简介 细胞和动物组织核/浆蛋白抽提试剂盒试剂盒能够简单、快速的提取来源于哺乳动物细胞及组织的细胞核和细胞浆蛋白,所提取蛋白保持生物学活性。本试剂盒首先通过细胞浆蛋白抽提试剂裂解细胞膜,释放细胞浆蛋白,然后通过离心得到细胞核沉淀。最后通过细胞核蛋白抽提试剂抽提得到细胞核蛋白。抽提获得的核蛋白及浆蛋白纯度高,有效避免核/浆蛋白的交叉污染,可以用于Western、Gel Shift、报告基因检测以及酶活力测定等后续操作。 操作步骤 I 细胞中胞浆、胞核蛋白的提取 1.取5-10*106个细胞,在4℃,500xg条件下离心2-3分钟,小心吸取培养基,尽可能吸干,收集细胞。 2.用冷PBS洗涤细胞两次,每次洗涤后尽可能吸干上清。 3.用20ul细胞压积中加入200ul冷的Buffer A,2ul Buffer C,高速涡旋震荡15秒,置冰上10分钟。 4.再次高速涡旋振荡5秒,然后在4℃,16000xg条件下离心5分钟。 5.快速将上清吸入另一预冷的干净离心管,即可得到胞浆蛋白, -80℃冰箱保存备用。 6.在沉淀中加入200ul冷的Buffer B,2ul Buffer C,高速涡旋震荡15秒。 7.置冰上40分钟,每隔10分钟高速涡旋振荡15秒。 8.在4℃,16000xg条件下离心10分钟。 9.快速将上清吸入另一预冷的干净离心管,即可得到核蛋白, -80℃冰箱保存备用。 II 组织中胞浆、胞核蛋白的提取 1.取适量组织样本剪碎,加冷PBS,用组织匀浆器匀浆至无明显肉眼可见固体(或用液氮研磨),冰上静置5分钟,小心将上清吸入另一预冷的干净离心管。 2.在4℃,500xg条件下离心2-3分钟,弃上清。 3.按照”I 细胞中胞浆、胞核蛋白的提取方法”的第3步骤往下操作即可。 上述蛋白提取物请分装后于-80℃冰箱保存备用。 说明书:细胞和动物组织核/浆蛋白抽提试剂盒 |