制剂工艺开发

诺梵生物参照NMPA指导原则进行长期稳定性试验和加速稳定性试验，对制剂处方、关键辅料、包装材料和容器等进行考察与筛选。
拥有符合GMP规范的洁净中试车间，配备独立已验证的空调系统和纯水系统，拥有完整的GMP文件管理体系和专业的制剂团队，能保证生产出工艺稳定的制剂产品。