保存条件：室温，BSA稀释后2-8℃保存。支持常温运输。整体长期保存推荐2-8℃。

规格：800 microplate assays or 100 tube assays

主要组成成分

产品简介

Bradford法是最简单和快速的比色蛋白定量方法。其原理是考马斯亮蓝G-250与蛋白质结合后，产生蓝色化合物，化合物颜色的深浅与蛋白浓度的高低成正比关系，因此可通过检测595 nm的最大光吸收值的大小来计算蛋白的含量。本产品将传统的Bradford方法进行了改良，最大限度的加大蛋白定量的线性范围，灵敏度范围为100-1,500 μg/ml。使用本产品反应迅速，颜色产物1小时内保持稳定。适用于多种缓冲液系统。

注意事项

1．BSA标准品的稀释液需与待测样品的稀释液一致（可用1×PBS或0.9%生理盐水进行稀释）。

2．本试剂盒不适合含有去污剂的蛋白定量，具体干扰物质（具体见附表1），可采用BCA蛋白定量试剂盒（CW0014）或其他蛋白定量产品。

3．所测蛋白分子量必须大于3 kD。

4．操作中请佩戴手套。

5．本产品仅限科研使用。

操作步骤

1．稀释BSA标准品：用与待测蛋白样品相一致的稀释液按下表稀释BSA标准品。

2．试管检测（检测范围：100-1500 μg/ml）

1）按上表稀释标准品，将30 μl稀释好的BSA标准品分别加到作好标记的试管中。

2）取干净的试管，分别加入30 μl待测蛋白样品(原液或稀释液)，并作好标记，推荐每个测定做2-3个平行反应。

3）向步骤1）和步骤2）的试管中各加入1.5 ml Bradford蛋白检测试剂，充分混匀，室温放置10分钟。

4）用分光光度计测定595 nm处的吸光值。

5）绘制标准曲线，计算样品中的蛋白浓度。

注意：数据处理时需要去除明显错误的值。未知样品浓度可以从标准曲线中查得, 实际浓度需要乘以样品的稀释倍数。如果是计算机绘制的曲线，可以从计算机给出的线性方程式计算出未知样品的浓度。

6）如果所得到的蛋白浓度不在检测范围内，请重新稀释样品后再次测定。

3．微孔检测（检测范围：100-1500 μg/ml）

1）将按表1稀释好的A-G BSA标准品和待测蛋白样品（原液或稀释液）各5 μl分别加到作好标记的96孔板微孔中。

2）每孔加入250 μl Bradford Protein Assay Reagent，充分混匀，盖上96孔板盖，室温放置10分钟。

3）用酶标仪测定595 nm处的吸光值。

4）绘制标准曲线，计算样品中的蛋白浓度。

注意：数据处理时需要去除明显错误的值。未知样品浓度可以从标准曲线中查得, 实际浓度需要乘以样品的稀释倍数。如果是计算机绘制的曲线，可以从计算机给出的线性方程式计算出未知样品的浓度。

5）如果所得到的蛋白浓度不在检测范围内，请重新稀释样品后再次测定。

附表

附表1. 干扰物质表

本产品仅供科研使用，请勿用于临床诊断及其他用途

说明书：Bradford蛋白定量试剂盒