——精准·高效·全流程解决方案

核心优势

✅ 全平台覆盖：支持质粒、慢病毒、腺病毒、AAV及VLP递送系统，适配哺乳动物、植物、原代细胞及难转染细胞（如干细胞、免疫细胞）。

✅ 多编辑类型：基因敲除（KO）、敲入（KI）、点突变（PM）、条件性敲除（CKO），支持单/多基因同步编辑。

✅ 高成功率：sgRNA脱靶率<5%，敲除效率达80%以上（T7E1验证），稳定细胞株构建周期缩短至30天。

✅ 快速交付：从设计到交付周期7-25个工作日，加急服务最快5天完成筛选。

服务内容

基因编辑设计

靶向位点筛选：基于CRISPR Design、CHOPCHOP等工具优化sgRNA序列，降低脱靶风险。

载体构建：提供CRISPR/Cas9质粒、慢病毒/腺病毒包装，支持荧光标记（GFP/RFP）及抗生素筛选标签（Puro/Neo）。

细胞模型构建

基因敲除细胞株：通过转染/病毒感染筛选单/多克隆，提供T7E1酶切验证及Western Blot检测报告。

基因敲入细胞株：同源重组修复技术，实现外源序列精准插入（如致病突变模拟）。

动物模型开发

条件性敲除小鼠：利用Cre-LoxP系统实现组织特异性基因编辑。

人源类器官模型：构建疾病特异性类器官，验证靶点功能。

功能验证

表型分析：细胞增殖/凋亡、药物敏感性、蛋白表达检测。

机制研究：RNA-seq、ChIP-seq解析基因调控网络。

应用场景

🔹 基础研究：癌症、神经退行性疾病、代谢综合征的机制解析。

🔹 药物开发：靶点验证、耐药性模型构建、CAR-T细胞改造。

🔹 基因治疗：遗传病修复（如β-地中海贫血）、免疫细胞编辑（如PD-1敲除）。

🔹 农业育种：抗逆作物、高产畜禽的基因改良。

技术保障

🔒 严格质控：

原始材料溯源（菌种/细胞库认证）

无菌检测、支原体筛查、内毒素<0.2 EU/mL

基因编辑效率验证（T7E1/Western Blot）

🛡 全程可追溯：

提供sgRNA序列、载体图谱、实验记录本及原始数据。

交付稳定细胞株（≥5×10⁶ cells/支）及对照样本。

价格与周期