一站式解决方案 · 高效稳定 · 质控严格

核心服务

技术原理

通过PCDNA3.1质粒筛选法、慢病毒载体或CRISPR技术将外源基因整合至宿主细胞基因组，筛选稳定表达/沉默的细胞株，确保基因长期稳定遗传。

服务流程

载体构建（1-2周）

基因合成与密码子优化

载体亚克隆与测序验证

转染与筛选（4-8周）

慢病毒包装（滴度＞1×10⁸ TU/mL）

抗生素筛选（嘌呤霉素/G418）

单克隆分离（有限稀释法/流式分选）

鉴定与交付（2-3周）

WB/FACS验证表达水平

支原体/无菌检测

细胞冻存与建库

技术优势

✅ 高成功率：病毒转导效率＞80%，单克隆筛选成功率＞70%

✅ 严格质控：提供测序报告、表达量检测（ELISA/WB）、稳定性测试（15代以上）

✅ 快速交付：从基因合成到交付仅需2-2.5个月，比传统方法缩短30%周期

✅ 灵活选择：支持CHO、HEK293、K562等宿主细胞，可定制启动子/标签（Flag/GFP）

应用场景

🔬 药物研发：单抗、ADC药物、CAR-T靶细胞构建

🔬 基础研究：基因功能验证、信号通路研究

🔬 工业生产：重组蛋白、疫苗抗原表达优化

成功案例

案例1：CHO细胞构建CD19过表达株

表达量：8.3 g/L（3L反应器）

活率：培养20天＞87%

验证：流式检测阳性率99.9%

案例2：HEK293构建PD-L1敲除株

敲除效率：WB检测蛋白表达下降＞95%

功能验证：细胞迁移抑制率提升60%

服务保障

🔒 知识产权保护：签署保密协议，数据仅限客户使用

🔒 全程指导：提供细胞复苏、传代、冻存操作手册

🔒 售后支持：免费技术咨询（限交付后3个月内）