——高效·安全·稳定的基因递送专家

核心优势

✅ 高滴度生产：病毒原液滴度可达 1×10⁸~1×10⁹ TU/mL，纯化后达 1×10¹⁰ TU/mL，支持体内外长期实验需求。

✅ 多应用场景：覆盖基因过表达、RNA干扰（shRNA）、CRISPR/Cas9基因编辑，适配哺乳动物细胞（分裂/非分裂）及动物模型构建。

✅ 三代系统升级：采用第三代自灭活慢病毒包装系统（SIN），删除致病基因，安全性提升90%以上。

✅ 快速交付：从载体构建到病毒交付周期 30个工作日，支持加急处理（最快5天出毒）。

服务内容

载体构建

支持过表达、shRNA、miRNA、CRISPR/Cas9等定制化载体，最大插入片段 8 kb，提供CMV、EF1α、PGK等启动子。

可选荧光标记（GFP/RFP）、抗生素筛选标签（Neo/Puro）及诱导型表达系统。

病毒包装

基于 四质粒系统（转移质粒+包装质粒+包膜质粒），优化转染条件提升效率，悬浮培养技术实现高产量。

纯化工艺：超速离心+超滤浓缩，去除杂质蛋白和DNA，确保病毒纯度>95%。

质量控制

滴度验证：荧光法（GFP）或qPCR检测，保证滴度误差<10%。

安全性检测：无菌检测、支原体筛查、内毒素<0.2 EU/mL，复制型病毒（RCR）零检出。

技术支持

免费载体设计咨询，提供感染方案优化（如MOI值确定、助感染试剂推荐）。

稳定细胞株构建：筛选单克隆细胞株，确保基因表达稳定性。

应用场景

🔹 基础研究：神经元、干细胞、原代细胞等难转染细胞的基因功能解析。

🔹 疾病模型：构建肿瘤、神经退行性疾病动物模型，验证靶点功能。

🔹 基因治疗：临床前研究支持（如CAR-T细胞改造、遗传病基因递送）。

价格与周期

合作保障

🔒 保密协议：签署知识产权保护协议，数据安全全程可追溯。

🛡 售后支持：1年免费技术咨询，质量问题免费重制。

📈 灵活定制：支持启动子改造、标签添加、诱导表达系统优化。